Онколитички вируси (ОВ) су нова класа терапеутика за рак који селективно инфицирају и уништавају туморске ћелије док стимулишу анти-имунске одговоре против тумора. Пошто су ОВ биолошки активни вирусни производи, њихова претклиничка процена се значајно разликује од оне код конвенционалних лекова против рака, што захтева свеобухватну процену вирусне стабилности, биодистрибуције, фармакокинетике, излучивања и безбедности.
Успешан развој ОВ зависи од одабира одговарајућих вирусних вектора, валидације стабилности генома након генетске модификације и избора модела тумора који тачно одражавају осетљивост вируса ин виво. Претклиничке студије такође треба да процене различите путеве примене, дистрибуцију у ткивима, перзистентност вируса и имуне одговоре, укључујући потенцијални утицај већ-постојећих антивирусних антитела на терапијску ефикасност.
Снажна претклиничка стратегија интегрише процене ефикасности, фармакологије и биолошке безбедности како би подржала клиничко превођење. Са стручношћу у одабиру животињских модела, биодистрибуцији, ПК анализи и фармакологији онколитичког вируса, специјализовани ЦРО могу да помогну у генерисању високо-квалитетних података који убрзавају развој безбедних и ефикасних онколитичких вирусних терапија.
