Испитивање токсичности појединачне дозе и поновљене дозе

Присис Биотецх је специјализован за спровођење тестова токсичности поновљених доза који дају робусне податке о безбедности за развој лекова. Ове студије играју кључну улогу у информисању о кључним развојним одлукама, а Присисово искуство у токсичности поновљених доза подржава доношење одлука засновано на подацима. Присис запошљава тим токсиколога и клиничара који раде заједно на дизајнирању студија токсичности поновљених доза. Овај процес дизајна узима у обзир доступне фармакодинамичке, фармакокинетичке и токсиколошке информације из претходних студија, као и намеравану клиничку употребу.

Тестови токсичности поновљених доза обично трају између 2 до 6 недеља, а идентификација биомаркера и других важних транслационих крајњих тачака током претклиничких токсиколошких студија пре клиничких испитивања може смањити ризик. Присис-ови стручњаци за тестирање безбедности могу да сарађују са тимовима за развој лекова како би утврдили опште принципе и дизајн тестова токсичности поновљених доза. Ово укључује избор врсте, величину групе за лечење, трајање третмана, учесталост и пут примене, као и релевантна запажања током живота и крајње крајње тачке на основу својстава артикла за тестирање и намераване клиничке употребе. Присис такође нуди специјализоване крајње тачке засноване на фармакологији производа за тестирање кроз своје лабораторијске услуге за токсикологију.

Popularne oznake: испитивање токсичности појединачне дозе и поновљене дозе, Кина, истраживање, студија, мајмун, генска терапија