Хипертензија/емболија плућне артерије Модел болести нехуманих примата

Плућна артеријска хипертензија (ПАХ) и плућна емболија (ПЕ) су озбиљни кардиоваскуларни поремећаји који утичу на плућа. ПАХ се карактерише повећањем плућног артеријског притиска, што може довести до хипертрофије и дисфункције десне коморе. ПЕ се јавља када се крвни угрушак заглави у артерији у плућима, блокирајући проток крви у плућима.

У Присис Биотецхнологиес, ​​развили смо не-хумани примат (НХП) модел ПЕ/ПАХ изазван ГСПЕА/Моноцроталине-ом. Наше стандардно трајање студије је 4-8 недеља, током којих меримо клиничке крајње тачке као што су ЦТ/еЦТ, ултразвук, брзина дисања, пулс и СпО2.

Наш модел блиско опонаша људску болест, са истим механизмом емболизације и реверзибилним/иреверзибилним моделом. Ово нам омогућава да прецизно проценимо ефикасност и безбедност потенцијалних терапија за ПЕ/ПАХ.

У моделу ПЕ/ПАХ индукованог ГСПЕА/монокроталином, животиње су изложене или ГСПЕА или монокроталину да би изазвале ПЕ, односно ПАХ. Модел је дизајниран да опонаша људску болест у смислу патологије и клиничких карактеристика. ЦТ/еЦТ и ултразвук се користе за праћење прогресије болести и процену ефеката интервенција.

Брзина дисања, пулс и СпО2 се такође прате као индикатори респираторне и кардиоваскуларне функције. Овај модел нуди прилику да се процени потенцијални третман за ПЕ и ПАХ, као и да се боље разумеју основни механизми ових болести. Штавише, реверзибилни/иреверзибилни модел омогућава процену дугорочних ефеката третмана и потенцијала за ремисију болести.

Све у свему, ГСПЕА/монокроталином индуковани ПЕ/ПАХ модел је драгоцено средство за проучавање ових сложених кардиоваскуларних поремећаја и развој нових терапијских интервенција.

Popularne oznake: хипертензија/емболија плућне артерије модел болести нехуманих примата, Кина, истраживање, студија, мајмун, генска терапија